医疗器械召回管理办法
1 . 2017 年 1 月25 日国家食品药品监督管理总局令第29号公布 2 . 自2017 年5 月 1 日起施行 第一章 总 则
1 . 2017 年 1 月25 日国家食品药品监督管理总局令第29号公布
2 . 自2017 年5 月 1 日起施行
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械监督管理 ,控制存在缺陷的医疗器械产品 ,消除医疗器械安全隐患 ,保证医疗器械的安全、有效 ,保障人体健康和生命安全 ,根据《 医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 中华人民共和国境内已上市医疗器械的召回及其监督管理 ,适用本办法。
第三条 本办法所称医疗器械召回 ,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品 ,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。
前款所述医疗器械生产企业 ,是指境内医疗器械产品注册人或者备案人、进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人。
第四条 本办法所称存在缺陷的医疗器械产品包括 :
( 一)正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品 ;
( 二)不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品 ;
( 三)不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品 ;
( 四)其他需要召回的产品。
第五条 医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责任主体 ,应当主动对缺陷产品实施召回。
第六条 医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立健全医疗器械召回管理制度 ,收集医疗器械安全相关信息 ,对可能的缺陷产品进行调查、评估 ,及时召回缺陷产品。
进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人应当将仅在境外实施医疗器械召回的有关信息及时报告国家食品药品监督管理总局 ;凡涉及在境内实施召回的 , 中国境内指定的代理人应当按照本办法的规定组织实施。
医疗器械经营企业、使用单位应当积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估 ,主动配合生产企业履行召回义务 ,按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息 ,控制和收回缺陷产品。
第七条 医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的 ,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械 ,及时通知医疗器械生产企业或者供货商 ,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告 ;使用单位为医疗机构的 ,还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。
医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到报告后 ,应当及时通报医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
第八条 召回医疗器械的生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责医疗器械召回的监督管理 ,其他省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当配合做好本行政区域内医疗器械召回的有关工作。
国家食品药品监督管理总局监督全国医疗器械召回的管理工作。
第九条 国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当按照医疗器械召回信息通报和信息公开有关制度 ,采取有效途径向社会公布缺陷产品信息和召回信息 ,必要时向同级卫生行政部门通报相关信息。
第二章 医疗器械缺陷的调查与评估
第十条 医疗器械生产企业应当按照规定建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统 ,收集、记录医疗器械的质量投诉信息和医疗器械不良事件信息 ,对收集的信息进行分析 ,对可能存在的缺陷进行调查和评估。
医疗器械经营企业、使用单位应当配合医疗器械生产企业对有关医疗器械缺陷进行调查 ,并提供有关资料。
第十一条 医疗器械生产企业应当按照规定及时将收集的医疗器械不良事件信息向食品药品监督管理部门报告 ,食品药品监督管理部门可以对医疗器械不良事件或者可能存在的缺陷进行分析和调查 , 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当予以配合。
第十二条 对存在缺陷的医疗器械产品进行评估的主要内容包括 :
( 一)产品是否符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求 ;
( 二)在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害 ;
( 三)在现有使用环境下是否会造成伤害 ,是否有科学文献、研究、相关试验或者验证能够解释伤害发生的原因 ;
( 四)伤害所涉及的地区范围和人群特点 ;
( 五)对人体健康造成的伤害程度 ;
( 六)伤害发生的概率 ;
( 七)发生伤害的短期和长期后果 ;
(八)其他可能对人体造成伤害的因素。
第十三条 根据医疗器械缺陷的严重程度 , 医疗器械召回分为 :
( 一)一级召回 :使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 ;
( 二)二级召回 :使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的 ;
( 三)三级召回 :使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况 ,科学设计召回计划并组织实施。
第三章 主 动 召 回
第十四条 医疗器械生产企业按照本办法第十条、第十二条的要求进行调查评估后 ,确定医疗器械产品存在缺陷的 ,应当立即决定并实施召回 , 同时向社会发布产品召回信息。
实施一级召回的 ,医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布 ;实施二级、三级召回的 , 医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站发布 ,省、
自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站发布的召回公告应当与国家食品药品监督管理总局网站链接。
第十五条 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的 ,一级召回应当在 1 日 内 ,二级召回应当在 3 日 内 ,三级召回应当在 7 日内 ,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
召回通知应当包括以下内容 :
( 一)召回医疗器械名称、型号规格、批次等基本信息 ;
( 二)召回的原因 ;
( 三)召回的要求 , 如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等 ;
( 四)召回医疗器械的处理方式。
第十六条 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的 ,应当立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和批准该产品注册或者办理备案的食品药品监督管理部门提交医疗器械召回事件报告表 ,并在5 个工作日内将调查评估报告和召回计划提交至所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和批准注册或者办理备案的食品药品监督管理部门备案。
医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在收到召回事件报告表 1 个工作日内将召回的有关情况报告国家食品药品监督管理总局。
第十七条 调查评估报告应当包括以下内容 :
( 一)召回医疗器械的具体情况 ,包括名称、型号规格、批次等基本信息 ;
( 二)实施召回的原因 ;
( 三)调查评估结果 ;
( 四)召回分级。
召回计划应当包括以下内容 :
( 一)医疗器械生产销售情况及拟召回的数量 ;
( 二)召回措施的具体内容 ,包括实施的组织、范围和时限等 ;
( 三)召回信息的公布途径与范围 ;
( 四)召回的预期效果 ;
( 五)医疗器械召回后的处理措施。
第十八条 医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以对生产企业提交的召回计划进行评估 ,认为生产企业所采取的措施不能有效消除产品缺陷或者控制产品风险的 ,应当书面要求其采取提高召回等级、扩大召回范围、缩短召回时间或者改变召回产品的处理方式等更为有效的措施进行处理。医疗器械生产企业应当按照食品药品监督管理部门的要求修改召回计划并组织实施。
第十九条 医疗器械生产企业对上报的召回计划进行变更的 ,应当及时报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
第二十条 医疗器械生产企业在实施召回的过程中 ,应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。
第二十一条 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录 ,并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告 ,记录应当保存至医疗器械注册证失效后 5 年 ,第一类医疗器械召回的处理记录应当保存 5 年 。对通过警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、销毁等方式能够消除产品缺陷的 ,可以在产品所在地完成上述行为 。需要销毁的 ,应当在食品药品监督管理部门监督下销毁。
第二十二条 医疗器械生产企业应当在召回完成后 10个工作日内对召回效果进行评估 ,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。
第二十三条 医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自收到总结评估报告之日起 10 个工作日内对报告进行审查 ,并对召回效果进行评估 ;认为召回尚未有效消除产品缺陷或者控制产品风险的 ,应当书面要求生产企业重新召回 。医疗器械生产企业应当按照食品药品监督管理部门的要求进行重新召回。
第四章 责 令 召 回
第二十四条 食品药品监督管理部门经过调查评估 ,认为医疗器械生产企业应当召回存在缺陷的医疗器械产品而未主动召回的 ,应当责令医疗器械生产企业召回医疗器械。
责令召回的决定可以由医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门作出 ,也可以由批准该医疗器械注册或者办理备案的食品药品监督管理部门作出 。作出该决定的食品药品监督管理部门 ,应当在其网站向社会公布责令召回信息。
医疗器械生产企业应当按照食品药品监督管理部门的要求进行召回 ,并按本办法第十四条第二款的规定向社会公布产品召回信息。
必要时 ,食品药品监督管理部门可以要求医疗器械生产企业、经营企业和使用单位立即暂停生产、销售和使用 ,并告知使用者立即暂停使用该缺陷产品。
第二十五条 食品药品监督管理部门作出责令召回决定 ,应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业 ,通知书包括以下内容 :
( 一)召回医疗器械的具体情况 ,包括名称、型号规格、批次等基本信息 ;
( 二)实施召回的原因 ;
( 三)调查评估结果 ;
( 四)召回要求 ,包括范围和时限等。
第二十六条 医疗器械生产企业收到责令召回通知书后 ,应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者 ,制定、提交召回计划 ,并组织实施。
第二十七条 医疗器械生产企业应当按照本办法第十九条、第二十条、第二十一条、第二十二条的规定向食品药品监督管理部门报告医疗器械召回的相关情况 ,进行召回医疗器械的后续处理。
食品药品监督管理部门应当按照本办法第二十三条的规定对医疗器械生产企业提交的医疗器械召回总结评估报告进行审查 ,并对召回效果进行评价 ,必要时通报同级卫生行政部门 。经过审查和评价 ,认为召回不彻底、尚未有效消除产品缺陷或者控制产品风险的 ,食品药品监督管理部门应当书面要求医疗器械生产企业重新召回 。医疗器械生产企业应当按照食品药品监督管理部门的要求进行重新召回。
第五章 法 律 责 任
第二十八条 医疗器械生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市医疗器械存在缺陷 ,依法应当给予行政处罚 ,但该企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的 ,食品药品监督管理部门依照《 中华人民共和国行政处罚法》的规定给予从轻或者减轻处罚 ;违法行为轻微并及时纠正 ,没有造成危害后果的 ,不予处罚。
医疗器械生产企业召回医疗器械的 ,不免除其依法应当承担的其他法律责任。
第二十九条 医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定 ,拒绝召回医疗器械的 ,依据《 医疗器械监督管理条例》第六十六条的规定进行处理。
第三十条 医疗器械生产企业有下列情形之一的 ,予以警告 ,责令限期改正 ,并处 3 万元以下罚款 :
( 一)违反本办法第十四条规定 ,未按照要求及时向社会发布产品召回信息的 ;
( 二)违反本办法第十五条规定 ,未在
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第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械监督管理 ,控制存在缺陷的医疗器械产品 ,消除医疗器械安全隐患 ,保证医疗器械的安全、有效 ,保障人体健康和生命安全 ,根据《 医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 中华人民共和国境内已上市医疗器械的召回及其监督管理 ,适用本办法。
第三条 本办法所称医疗器械召回 ,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品 ,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。
前款所述医疗器械生产企业 ,是指境内医疗器械产品注册人或者备案人、进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人。
第四条 本办法所称存在缺陷的医疗器械产品包括 :
( 一)正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品 ;
( 二)不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品 ;
( 三)不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品 ;
( 四)其他需要召回的产品。
第五条 医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责任主体 ,应当主动对缺陷产品实施召回。
第六条 医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立健全医疗器械召回管理制度 ,收集医疗器械安全相关信息 ,对可能的缺陷产品进行调查、评估 ,及时召回缺陷产品。
进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人应当将仅在境外实施医疗器械召回的有关信息及时报告国家食品药品监督管理总局 ;凡涉及在境内实施召回的 , 中国境内指定的代理人应当按照本办法的规定组织实施。
医疗器械经营企业、使用单位应当积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估 ,主动配合生产企业履行召回义务 ,按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息 ,控制和收回缺陷产品。
第七条 医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的 ,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械 ,及时通知医疗器械生产企业或者供货商 ,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告 ;使用单位为医疗机构的 ,还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。
医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到报告后 ,应当及时通报医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
第八条 召回医疗器械的生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责医疗器械召回的监督管理 ,其他省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当配合做好本行政区域内医疗器械召回的有关工作。
国家食品药品监督管理总局监督全国医疗器械召回的管理工作。
第九条 国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当按照医疗器械召回信息通报和信息公开有关制度 ,采取有效途径向社会公布缺陷产品信息和召回信息 ,必要时向同级卫生行政部门通报相关信息。
第二章 医疗器械缺陷的调查与评估
第十条 医疗器械生产企业应当按照规定建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统 ,收集、记录医疗器械的质量投诉信息和医疗器械不良事件信息 ,对收集的信息进行分析 ,对可能存在的缺陷进行调查和评估。
医疗器械经营企业、使用单位应当配合医疗器械生产企业对有关医疗器械缺陷进行调查 ,并提供有关资料。
第十一条 医疗器械生产企业应当按照规定及时将收集的医疗器械不良事件信息向食品药品监督管理部门报告 ,食品药品监督管理部门可以对医疗器械不良事件或者可能存在的缺陷进行分析和调查 , 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当予以配合。
第十二条 对存在缺陷的医疗器械产品进行评估的主要内容包括 :
( 一)产品是否符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求 ;
( 二)在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害 ;
( 三)在现有使用环境下是否会造成伤害 ,是否有科学文献、研究、相关试验或者验证能够解释伤害发生的原因 ;
( 四)伤害所涉及的地区范围和人群特点 ;
( 五)对人体健康造成的伤害程度 ;
( 六)伤害发生的概率 ;
( 七)发生伤害的短期和长期后果 ;
(八)其他可能对人体造成伤害的因素。
第十三条 根据医疗器械缺陷的严重程度 , 医疗器械召回分为 :
( 一)一级召回 :使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 ;
( 二)二级召回 :使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的 ;
( 三)三级召回 :使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况 ,科学设计召回计划并组织实施。
第三章 主 动 召 回
第十四条 医疗器械生产企业按照本办法第十条、第十二条的要求进行调查评估后 ,确定医疗器械产品存在缺陷的 ,应当立即决定并实施召回 , 同时向社会发布产品召回信息。
实施一级召回的 ,医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布 ;实施二级、三级召回的 , 医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站发布 ,省、
自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站发布的召回公告应当与国家食品药品监督管理总局网站链接。
第十五条 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的 ,一级召回应当在 1 日 内 ,二级召回应当在 3 日 内 ,三级召回应当在 7 日内 ,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
召回通知应当包括以下内容 :
( 一)召回医疗器械名称、型号规格、批次等基本信息 ;
( 二)召回的原因 ;
( 三)召回的要求 , 如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等 ;
( 四)召回医疗器械的处理方式。
第十六条 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的 ,应当立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和批准该产品注册或者办理备案的食品药品监督管理部门提交医疗器械召回事件报告表 ,并在5 个工作日内将调查评估报告和召回计划提交至所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和批准注册或者办理备案的食品药品监督管理部门备案。
医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在收到召回事件报告表 1 个工作日内将召回的有关情况报告国家食品药品监督管理总局。
第十七条 调查评估报告应当包括以下内容 :
( 一)召回医疗器械的具体情况 ,包括名称、型号规格、批次等基本信息 ;
( 二)实施召回的原因 ;
( 三)调查评估结果 ;
( 四)召回分级。
召回计划应当包括以下内容 :
( 一)医疗器械生产销售情况及拟召回的数量 ;
( 二)召回措施的具体内容 ,包括实施的组织、范围和时限等 ;
( 三)召回信息的公布途径与范围 ;
( 四)召回的预期效果 ;
( 五)医疗器械召回后的处理措施。
第十八条 医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以对生产企业提交的召回计划进行评估 ,认为生产企业所采取的措施不能有效消除产品缺陷或者控制产品风险的 ,应当书面要求其采取提高召回等级、扩大召回范围、缩短召回时间或者改变召回产品的处理方式等更为有效的措施进行处理。医疗器械生产企业应当按照食品药品监督管理部门的要求修改召回计划并组织实施。
第十九条 医疗器械生产企业对上报的召回计划进行变更的 ,应当及时报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
第二十条 医疗器械生产企业在实施召回的过程中 ,应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。
第二十一条 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录 ,并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告 ,记录应当保存至医疗器械注册证失效后 5 年 ,第一类医疗器械召回的处理记录应当保存 5 年 。对通过警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、销毁等方式能够消除产品缺陷的 ,可以在产品所在地完成上述行为 。需要销毁的 ,应当在食品药品监督管理部门监督下销毁。
第二十二条 医疗器械生产企业应当在召回完成后 10个工作日内对召回效果进行评估 ,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。
第二十三条 医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自收到总结评估报告之日起 10 个工作日内对报告进行审查 ,并对召回效果进行评估 ;认为召回尚未有效消除产品缺陷或者控制产品风险的 ,应当书面要求生产企业重新召回 。医疗器械生产企业应当按照食品药品监督管理部门的要求进行重新召回。
第四章 责 令 召 回
第二十四条 食品药品监督管理部门经过调查评估 ,认为医疗器械生产企业应当召回存在缺陷的医疗器械产品而未主动召回的 ,应当责令医疗器械生产企业召回医疗器械。
责令召回的决定可以由医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门作出 ,也可以由批准该医疗器械注册或者办理备案的食品药品监督管理部门作出 。作出该决定的食品药品监督管理部门 ,应当在其网站向社会公布责令召回信息。
医疗器械生产企业应当按照食品药品监督管理部门的要求进行召回 ,并按本办法第十四条第二款的规定向社会公布产品召回信息。
必要时 ,食品药品监督管理部门可以要求医疗器械生产企业、经营企业和使用单位立即暂停生产、销售和使用 ,并告知使用者立即暂停使用该缺陷产品。
第二十五条 食品药品监督管理部门作出责令召回决定 ,应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业 ,通知书包括以下内容 :
( 一)召回医疗器械的具体情况 ,包括名称、型号规格、批次等基本信息 ;
( 二)实施召回的原因 ;
( 三)调查评估结果 ;
( 四)召回要求 ,包括范围和时限等。
第二十六条 医疗器械生产企业收到责令召回通知书后 ,应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者 ,制定、提交召回计划 ,并组织实施。
第二十七条 医疗器械生产企业应当按照本办法第十九条、第二十条、第二十一条、第二十二条的规定向食品药品监督管理部门报告医疗器械召回的相关情况 ,进行召回医疗器械的后续处理。
食品药品监督管理部门应当按照本办法第二十三条的规定对医疗器械生产企业提交的医疗器械召回总结评估报告进行审查 ,并对召回效果进行评价 ,必要时通报同级卫生行政部门 。经过审查和评价 ,认为召回不彻底、尚未有效消除产品缺陷或者控制产品风险的 ,食品药品监督管理部门应当书面要求医疗器械生产企业重新召回 。医疗器械生产企业应当按照食品药品监督管理部门的要求进行重新召回。
第五章 法 律 责 任
第二十八条 医疗器械生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市医疗器械存在缺陷 ,依法应当给予行政处罚 ,但该企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的 ,食品药品监督管理部门依照《 中华人民共和国行政处罚法》的规定给予从轻或者减轻处罚 ;违法行为轻微并及时纠正 ,没有造成危害后果的 ,不予处罚。
医疗器械生产企业召回医疗器械的 ,不免除其依法应当承担的其他法律责任。
第二十九条 医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定 ,拒绝召回医疗器械的 ,依据《 医疗器械监督管理条例》第六十六条的规定进行处理。
第三十条 医疗器械生产企业有下列情形之一的 ,予以警告 ,责令限期改正 ,并处 3 万元以下罚款 :
( 一)违反本办法第十四条规定 ,未按照要求及时向社会发布产品召回信息的 ;
( 二)违反本办法第十五条规定 ,未在