麻醉药品和精神药品管理条例
·2005 年 8 月 3 日中华人民共和国国务院令第 442 号公布 ·根据 2013 年 12 月 7 日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 ·根据 2016 年 2 月 6 日《 国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订
·2005 年 8 月 3 日中华人民共和国国务院令第 442 号公布
·根据 2013 年 12 月 7 日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订
·根据 2016 年 2 月 6 日《 国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订
·根据 2024 年 12 月 6 日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订
第一章 总 则
第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理 ,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用 , 防止流入非法渠道 ,根据药品管理法和其他有关法律的规定 ,制定本条例。
第二条 麻醉药品药用原植物的种植 ,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 ,适用本条例。
麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。
第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品 ,是指列入本条第二款规定的目录( 以下称目录)的药品和其他物质。
麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管 。药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布 。其中 ,药用类精神药品分为第一类精神
药品和第二类精神药品 。非药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布 。非药用类麻醉药品和精神药品发现药用用途的 ,调整列入药用类麻醉药品和精神药品目录 ,不再列入非药用类麻醉药品和精神药品目录。
国家组织开展药品和其他物质滥用监测 ,对药品和其他物质滥用情况进行评估 ,建立健全目录动态调整机制 。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用 , 已经造成或者可能造成严重社会危害的 , 国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当依照前款的规定及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。
第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 。除本条例另有规定的外 ,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
对药用类麻醉药品和精神药品 ,可以依照本条例的规定进行实验研究、生产、经营、使用、储存、运输 ;对非药用类麻醉药品和精神药品 ,可以依照本条例的规定进行实验研究 ,不得生产、经营、使用、储存、运输。
国家建立麻醉药品和精神药品追溯管理体系 。国务院药品监督管理部门应当制定统一的麻醉药品和精神药品追溯标准和规范 ,推进麻醉药品和精神药品追溯信息互通互享 ,实现麻醉药品和精神药品可追溯。
第五条 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 ,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门( 以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作 。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
第六条 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会 。行业协会应当加强行业自律管理。
第二章 种植、实验研究和生产
第七条 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量 ,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。
国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划 ,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。
第八条 麻醉药品药用原植物种植企业应当根据年度种植计划 ,种植麻醉药品药用原植物。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。
第九条 麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定 ,其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。
第十条 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件 ,并经国务院药品监督管理部门批准 :
( 一)以医疗、科学研究或者教学为目的 ;
( 二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度 ;
( 三)单位及其工作人员2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
第十一条 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件 ,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研究成果的 ,应当经国务院药品监督管理部门批准。
第十二条 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中 ,产生本条例规定的管制品种的 ,应当立即停止实验研究活动 ,并向国务院药品监督管理部门报告 。国务院药品监督管理部门应当根据情况 ,及时作出是否同意其继续实验研究的决定。
第十三条 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验 ,不得以健康人为受试对象。
第十四条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量 ,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局 ,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。
第十五条 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件 :
( 一)有药品生产许可证;
( 二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件 ;
( 三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施 ;
( 四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力 ;
( 五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 ;
( 六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模 ;
( 七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规 ;
( 八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 ;
( 九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。
第十六条 从事麻醉药品、精神药品生产的企业 ,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第十七条 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品 ,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。
国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组 , 由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价 ,并提出是否批准的建议。
未取得药品批准文号的 ,不得生产麻醉药品和精神药品。
第十八条 发生重大突发事件 ,定点生产企业无法正常生产或者不能保证供应麻醉药品和精神药品时 , 国务院药品监督管理部门可以决定其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品。
重大突发事件结束后 , 国务院药品监督管理部门应当及时决定前款规定的企业停止麻醉药品和精神药品的生产。
第十九条 定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 ,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况。
第二十条 定点生产企业应当依照本条例的规定 ,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位。
第二十一条 麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。
第三章 经 营
第二十二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量 ,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局 ,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。
药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 。但是 ,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
第二十三条 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法规定的药品经营企业的开办条件外 ,还应当具备下列条件 :
( 一)有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 ;
( 二)有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 ;
( 三)单位及其工作人员2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 ;
( 四)符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业 ,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力 ,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。
第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业( 以下称全国性批发企业) ,应当经国务院药品监督管理部门批准 ;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业( 以下称区域性批发企业) ,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
专门从事第二类精神药品批发业务的企业 ,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
第二十五条 全国性批发企业可以向区域性批发企业 ,或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 ,应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时 ,应当明确其所承担供药责任的区域。
第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 ; 由于特殊地理位置的原因 ,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的 ,应当经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后 5 日 内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时 ,应当明确其所承担供药责任的区域。
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的 ,应当在调剂后 2 日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
第二十七条 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 ,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 ,应当将药品送至医疗机构 。医疗机构不得自行提货。
第二十九条 第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。
第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 ,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
第三十一条 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准 ,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药
·根据 2013 年 12 月 7 日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订
·根据 2016 年 2 月 6 日《 国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订
·根据 2024 年 12 月 6 日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订
第一章 总 则
第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理 ,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用 , 防止流入非法渠道 ,根据药品管理法和其他有关法律的规定 ,制定本条例。
第二条 麻醉药品药用原植物的种植 ,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 ,适用本条例。
麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。
第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品 ,是指列入本条第二款规定的目录( 以下称目录)的药品和其他物质。
麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管 。药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布 。其中 ,药用类精神药品分为第一类精神
药品和第二类精神药品 。非药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布 。非药用类麻醉药品和精神药品发现药用用途的 ,调整列入药用类麻醉药品和精神药品目录 ,不再列入非药用类麻醉药品和精神药品目录。
国家组织开展药品和其他物质滥用监测 ,对药品和其他物质滥用情况进行评估 ,建立健全目录动态调整机制 。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用 , 已经造成或者可能造成严重社会危害的 , 国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当依照前款的规定及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。
第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 。除本条例另有规定的外 ,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
对药用类麻醉药品和精神药品 ,可以依照本条例的规定进行实验研究、生产、经营、使用、储存、运输 ;对非药用类麻醉药品和精神药品 ,可以依照本条例的规定进行实验研究 ,不得生产、经营、使用、储存、运输。
国家建立麻醉药品和精神药品追溯管理体系 。国务院药品监督管理部门应当制定统一的麻醉药品和精神药品追溯标准和规范 ,推进麻醉药品和精神药品追溯信息互通互享 ,实现麻醉药品和精神药品可追溯。
第五条 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 ,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门( 以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作 。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
第六条 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会 。行业协会应当加强行业自律管理。
第二章 种植、实验研究和生产
第七条 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量 ,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。
国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划 ,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。
第八条 麻醉药品药用原植物种植企业应当根据年度种植计划 ,种植麻醉药品药用原植物。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。
第九条 麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定 ,其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。
第十条 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件 ,并经国务院药品监督管理部门批准 :
( 一)以医疗、科学研究或者教学为目的 ;
( 二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度 ;
( 三)单位及其工作人员2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
第十一条 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件 ,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研究成果的 ,应当经国务院药品监督管理部门批准。
第十二条 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中 ,产生本条例规定的管制品种的 ,应当立即停止实验研究活动 ,并向国务院药品监督管理部门报告 。国务院药品监督管理部门应当根据情况 ,及时作出是否同意其继续实验研究的决定。
第十三条 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验 ,不得以健康人为受试对象。
第十四条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量 ,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局 ,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。
第十五条 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件 :
( 一)有药品生产许可证;
( 二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件 ;
( 三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施 ;
( 四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力 ;
( 五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 ;
( 六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模 ;
( 七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规 ;
( 八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 ;
( 九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。
第十六条 从事麻醉药品、精神药品生产的企业 ,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第十七条 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品 ,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。
国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组 , 由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价 ,并提出是否批准的建议。
未取得药品批准文号的 ,不得生产麻醉药品和精神药品。
第十八条 发生重大突发事件 ,定点生产企业无法正常生产或者不能保证供应麻醉药品和精神药品时 , 国务院药品监督管理部门可以决定其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品。
重大突发事件结束后 , 国务院药品监督管理部门应当及时决定前款规定的企业停止麻醉药品和精神药品的生产。
第十九条 定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 ,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况。
第二十条 定点生产企业应当依照本条例的规定 ,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位。
第二十一条 麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。
第三章 经 营
第二十二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量 ,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局 ,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。
药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 。但是 ,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
第二十三条 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法规定的药品经营企业的开办条件外 ,还应当具备下列条件 :
( 一)有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 ;
( 二)有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 ;
( 三)单位及其工作人员2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 ;
( 四)符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业 ,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力 ,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。
第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业( 以下称全国性批发企业) ,应当经国务院药品监督管理部门批准 ;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业( 以下称区域性批发企业) ,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
专门从事第二类精神药品批发业务的企业 ,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
第二十五条 全国性批发企业可以向区域性批发企业 ,或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 ,应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时 ,应当明确其所承担供药责任的区域。
第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 ; 由于特殊地理位置的原因 ,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的 ,应当经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后 5 日 内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时 ,应当明确其所承担供药责任的区域。
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的 ,应当在调剂后 2 日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
第二十七条 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 ,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 ,应当将药品送至医疗机构 。医疗机构不得自行提货。
第二十九条 第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。
第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 ,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
第三十一条 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准 ,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药