特殊管理药品应急预案

特殊管理药品应急预案 总则 编制目的:为进一步强化本机构特殊管理药品的安全监管,有效预防和按时限控制特殊管理药品在购进、运输、贮存、调剂和使用等环节中安全事件的危害。 工作原则:特殊管理药品突发情况应急处理工作,坚持预防为主,常备不懈、反应按时限、依法处置的原则。 编制依据:依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用

# 特殊管理药品应急预案
总则
编制目的:为进一步强化本机构特殊管理药品的安全监管,有效预防和按时限控制特殊管理药品在购进、运输、贮存、调剂和使用等环节中安全事件的危害。
工作原则:特殊管理药品突发情况应急处理工作,坚持预防为主,常备不懈、反应按时限、依法处置的原则。
编制依据:依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》形成本方案。
适用范围:
有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品临床必需,无法保障正常供应。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品流失、被盗情况。
发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。
组织开展指挥体系及职责分工
应急组织开展架构:本机构成立以分管院长为组长、药事管理部门负责人、医务管理部门负责人、护理管理部门负责人、安全保卫管理部门负责人、药事管理部门特殊管理药品承担人、药事管理部门质量控制承担人为组员的“特殊药品使用管理小组”,承担本机构特殊药品突发安全事件应急处理工作。
职责分工:
修订本机构特殊管理药品应急处理方案。
研究制定本机构特殊管理药品应急处理工作措施和流程。
承担本机构特殊管理药品突发情况处理队伍的建设和培训教育。
对本机构依法处理特殊管理药品突发情况应急工作实施统一指挥、监督和管理,确有需要时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他有关部门报送。
承担对特殊管理药品突发情况的调查,确有需要时协助配合有关部门实施控制。
承担特殊管理药品突发情况应急处理情况的总结报送。
预防与控制
强化对特殊管理药品法律法规和应急知识的宣传引导、培训教育,提高预防控制意识。
强化特殊管理药品日常监管,一旦发现风险隐患按时限落实应对措施。
强化特殊管理药品的监管,定期检查购进、储存、保管、调配、使用环节执行有关法律法规的情况,及其问题整改落实的情况。
依法对特殊管理药品突发情况组织开展调查、确认和处理,同时承担有关资料的整理和情况的综合汇报。
应急响应处置
特殊管理药品缺货,无法保障正常供应。药品采购员尽可能从多渠道获取药品信息,组织开展供货信息追踪,避免出现药品断货。按时限报告领导,讨论是否有替代品种,做备选方案。确有需要时在院内网发布告知,告知临床医生药品供货情况。
特殊管理药品流失、被盗。相关人员不得隐瞒、如实报告,同时保护事发现场。特殊药品使用管理小组第一时间组织开展人员对报送事项组织开展调查核实,报告本机构安全保卫管理部门,确有需要时报告公安部门。
发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。调剂室发现患者有滥用麻醉、精神药品的可能,可疑即报。特殊药品使用管理小组第一时间组织开展人员对报送情况组织开展调查核实,若确实存在滥用,特殊药品使用管理小组核实情况并报告医务管理部门。