药检工作制度

一，依据岗位职责，药品检验室承担全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室分设，直属药学部门主任领导。
二、开展配套工作时，健全并完善药物检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际常态化研究检验方法，增强制剂质量。
三、为保证工作规范有序，检验报告应适时、准确，对不合格药事用品应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处置。
四、落实相关要求时，药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整，禁止任意涂改，妥善保存三年以上备查。
五、具体落实时，执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月、灭菌制剂留样一年，按要求对留样开展质量考查，并作质量分析。
六、常规工作中，药事用品检验使用的衡器应按《中华人民共和国计量法》规定定期开展校验，确保衡器准确可靠。
七，按职责范围，化学危险品、毒害品应从严按相关规定管理使用。