调剂管理制度
一、调剂科 室 的任务 常规工作中，中、西药调剂室的主要任务是密切配合临床科室认真完成门诊和病房处方以及领药单的调配发放工作，要确保药事用品和制剂的质量，做到品种较全，使医师有选用药事用品的余地、1、收集并整理药物不良反应的资料，并及时报送。 2、按职责范围，评价新、老药物，配合医疗机构对新药开展临床观察研究。 3、实
一、调剂科(室)的任务
常规工作中，中、西药调剂室的主要任务是密切配合临床科室认真完成门诊和病房处方以及领药单的调配发放工作，要确保药事用品和制剂的质量，做到品种较全，使医师有选用药事用品的余地、1、收集并整理药物不良反应的资料，并及时报送。
2、按职责范围，评价新、老药物，配合医疗机构对新药开展临床观察研究。
3、实施该项工作时，调查分析病历或研究医师处方的用药情况，配合医师增强用药水平和医疗质量。
4、为提高工作规范性，监督并配合病房认真完成药事用品领用管理和正确使用药事用品，以确保用药的安全有效。
5、在具体执行中，为医护人员和患者提供药物咨询服务，介绍药物知识，推荐新药或代用品。
6、实施环节中，配合临床及时参加紧急救治危急重症和中毒患者的用药。
7、日常工作中，依据相关规定严格管理麻醉药、毒药、精神药和有效期药事用品、每月盘点，认真完成药事用品统计工作。
8、按照岗位职责，临床输液配伍，如全静脉营养液的配制。
二、处方制度
1、处方内容
(1)落实相关要求时，医疗机构全称、科别、门诊或住院号、处方编号、患者姓名、性别、年龄、单位或住址，婴儿或儿童应有体重。
(2)具体落实时，药物名称、剂型、规格、剂量、数量、用法和用量。
(3)常规工作中，医师签名、配方人签名以及检查发药人签名。
(4)开方日期和药价。
2、处方规则
(1)为提高工作规范性，医师的处方权可由科主任提出，经院长或医务管理部门批准有效，其本人签名式样或印章卡送药学部门备查，并且严禁更改签名式样，如需更改，应重新办理手续后方有效、药学部门凭此式样接受处方，配发药事用品、医师调离医疗机构时应通知药学部门撤销签名卡。
(2)在具体执行中，新分配入院的医师在未转正前无处方权，实习医师、已改行搞行政工作者、不搞临床的科研人员、护士和药学人员等均无处方权、放射科、放射治疗科、核医学科、超声科、物理康复科等只准开与本科相关的药品。
(3)实施环节中，医师开具处方须本人亲自签名、有处方权的医师，不准事先在空白处方上签名后交无处方权者代开处方。
(4)日常工作中，麻醉药、毒药、精神药处方，要严格按相关管理办法的规定执行。
(5)按照岗位职责，处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签名方可配发。
(6)开展配套工作时，医师开出处方后，各类目均不得涂改，如需修改，修改处须重新签名，否则药学部门可拒绝调配。
(7)为保证工作规范有序，药学技术人员严禁擅自修改处方。
(8)落实相关要求时，医师禁止为本人或亲属开写处方。
(9)具体落实时，药学人员配发处方，应双签名以示承担。
(10)常规工作中，一般处方保存一年，毒药、精神药处方保存两年，麻醉药处方保存三年备查、到期后经药事管理委员会批准方可销毁。
(11)按职责范围，急诊处方一般不超过三日量，一般处方 3~7 日量，对慢性病或某些特殊情况，可适当延长，但禁止开大处方。
三、处方书写规则
1、为提高工作规范性，处方需用钢笔做好规范记录，中药可用圆珠笔做好规范记录，字迹要清楚，严禁涂改。
2、在具体执行中，药名和制剂名称可用中文或外文名，目前提倡使用国际非专利名按规范记录。
3、实施环节中，药物剂量、数量用公制和阿拉伯数码规范完成记录。处方使用剂量应为常用量，如超过常用量，应由医师在剂量旁重签名后方可调配。
四、门诊药房调剂工作制度
1、按照岗位职责，处方调配的程序为：收方→审方→计价→调配→核对→发药→用药指导。
2、开展配套工作时，收方后首先应按“处方制度"的相关规定开展详细的核查。对中药处方，尤其要注意有否相反、相畏、妊娠禁忌等，审查无误才能调配、公费医疗和大病医疗保险用药按相关规定执行。
3、为保证工作规范有序，调配药物时要细心、西药调配，严禁用手直接接触药物；中药调配称量要准，严禁估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需选煎、后下、烊化、冲服、包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。
4、落实相关要求时，经核对无误后，将患者姓名、用法及注意事项写在药袋和瓶签上，并耐心地向患者交代清楚。
5、具体落实时，麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药物管理的相关规定执行；对有效期药物，应注意检查，避免把过期失效药物发给患者。
6、常规工作中，要维持内部环境的整洁和注意个人卫生。
五、病区药房调剂工作制度
1、实施该项工作时，处方调配程序：收方→审方→计价→调配→核对→发药、
2、为提高工作规范性，医嘱调配程序：医嘱→处置医嘱→核对摆药单→摆药→核对→发给病房护士。
3、在具体执行中，配方应细心、迅速、准确，从严落实核对制度。
4、实施环节中，对出院患者发药时，应将患者姓名、用药方法及注意事项详细写在药袋或瓶签上，并耐心向患者交代清楚。
5、日常工作中，麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药事用品管理的相关规定执行；对有效期药事用品，应注意检查，防止把过期失效药事用品发给患者。
6、按照岗位职责，要维持内部环境的整洁和注意个人卫生。
7、开展配套工作时，按要求检查病房小药柜的管理情况，如有问题及时解决。
8、为保证工作规范有序，为了强化药事用品控制和用药监督，降低药事用品运转的相关费用，减少病区储存药事用品的品种和数量，住院药房应实行单位剂量调配制。
六、病区小药柜管理制度
1、具体落实时，为了方便临床科室治疗和紧急救治，在病区可设立小药柜，由护士长或指定一名业务熟练的护士保管。
2、常规工作中，小药柜的药事用品配备应以救治药为主，其品种数量不宜过多，用后及时补充。
3、按职责范围，小药柜的药品应按时清点，检查药品质量，预防霉变、过期失效。
4、实施该项工作时，麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药物管理的相关规定执行。
5、为提高工作规范性，药学部门应定期检查，随时抽验各病区小药柜药事用品管理情况。
常规工作中，中、西药调剂室的主要任务是密切配合临床科室认真完成门诊和病房处方以及领药单的调配发放工作，要确保药事用品和制剂的质量，做到品种较全，使医师有选用药事用品的余地、1、收集并整理药物不良反应的资料，并及时报送。
2、按职责范围，评价新、老药物，配合医疗机构对新药开展临床观察研究。
3、实施该项工作时，调查分析病历或研究医师处方的用药情况，配合医师增强用药水平和医疗质量。
4、为提高工作规范性，监督并配合病房认真完成药事用品领用管理和正确使用药事用品，以确保用药的安全有效。
5、在具体执行中，为医护人员和患者提供药物咨询服务，介绍药物知识，推荐新药或代用品。
6、实施环节中，配合临床及时参加紧急救治危急重症和中毒患者的用药。
7、日常工作中，依据相关规定严格管理麻醉药、毒药、精神药和有效期药事用品、每月盘点，认真完成药事用品统计工作。
8、按照岗位职责，临床输液配伍，如全静脉营养液的配制。
二、处方制度
1、处方内容
(1)落实相关要求时，医疗机构全称、科别、门诊或住院号、处方编号、患者姓名、性别、年龄、单位或住址，婴儿或儿童应有体重。
(2)具体落实时，药物名称、剂型、规格、剂量、数量、用法和用量。
(3)常规工作中，医师签名、配方人签名以及检查发药人签名。
(4)开方日期和药价。
2、处方规则
(1)为提高工作规范性，医师的处方权可由科主任提出，经院长或医务管理部门批准有效，其本人签名式样或印章卡送药学部门备查，并且严禁更改签名式样，如需更改，应重新办理手续后方有效、药学部门凭此式样接受处方，配发药事用品、医师调离医疗机构时应通知药学部门撤销签名卡。
(2)在具体执行中，新分配入院的医师在未转正前无处方权，实习医师、已改行搞行政工作者、不搞临床的科研人员、护士和药学人员等均无处方权、放射科、放射治疗科、核医学科、超声科、物理康复科等只准开与本科相关的药品。
(3)实施环节中，医师开具处方须本人亲自签名、有处方权的医师，不准事先在空白处方上签名后交无处方权者代开处方。
(4)日常工作中，麻醉药、毒药、精神药处方，要严格按相关管理办法的规定执行。
(5)按照岗位职责，处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签名方可配发。
(6)开展配套工作时，医师开出处方后，各类目均不得涂改，如需修改，修改处须重新签名，否则药学部门可拒绝调配。
(7)为保证工作规范有序，药学技术人员严禁擅自修改处方。
(8)落实相关要求时，医师禁止为本人或亲属开写处方。
(9)具体落实时，药学人员配发处方，应双签名以示承担。
(10)常规工作中，一般处方保存一年，毒药、精神药处方保存两年，麻醉药处方保存三年备查、到期后经药事管理委员会批准方可销毁。
(11)按职责范围，急诊处方一般不超过三日量，一般处方 3~7 日量，对慢性病或某些特殊情况，可适当延长，但禁止开大处方。
三、处方书写规则
1、为提高工作规范性，处方需用钢笔做好规范记录，中药可用圆珠笔做好规范记录，字迹要清楚，严禁涂改。
2、在具体执行中，药名和制剂名称可用中文或外文名，目前提倡使用国际非专利名按规范记录。
3、实施环节中，药物剂量、数量用公制和阿拉伯数码规范完成记录。处方使用剂量应为常用量，如超过常用量，应由医师在剂量旁重签名后方可调配。
四、门诊药房调剂工作制度
1、按照岗位职责，处方调配的程序为：收方→审方→计价→调配→核对→发药→用药指导。
2、开展配套工作时，收方后首先应按“处方制度"的相关规定开展详细的核查。对中药处方，尤其要注意有否相反、相畏、妊娠禁忌等，审查无误才能调配、公费医疗和大病医疗保险用药按相关规定执行。
3、为保证工作规范有序，调配药物时要细心、西药调配，严禁用手直接接触药物；中药调配称量要准，严禁估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需选煎、后下、烊化、冲服、包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。
4、落实相关要求时，经核对无误后，将患者姓名、用法及注意事项写在药袋和瓶签上，并耐心地向患者交代清楚。
5、具体落实时，麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药物管理的相关规定执行；对有效期药物，应注意检查，避免把过期失效药物发给患者。
6、常规工作中，要维持内部环境的整洁和注意个人卫生。
五、病区药房调剂工作制度
1、实施该项工作时，处方调配程序：收方→审方→计价→调配→核对→发药、
2、为提高工作规范性，医嘱调配程序：医嘱→处置医嘱→核对摆药单→摆药→核对→发给病房护士。
3、在具体执行中，配方应细心、迅速、准确，从严落实核对制度。
4、实施环节中，对出院患者发药时，应将患者姓名、用药方法及注意事项详细写在药袋或瓶签上，并耐心向患者交代清楚。
5、日常工作中，麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药事用品管理的相关规定执行；对有效期药事用品，应注意检查，防止把过期失效药事用品发给患者。
6、按照岗位职责，要维持内部环境的整洁和注意个人卫生。
7、开展配套工作时，按要求检查病房小药柜的管理情况，如有问题及时解决。
8、为保证工作规范有序，为了强化药事用品控制和用药监督，降低药事用品运转的相关费用，减少病区储存药事用品的品种和数量，住院药房应实行单位剂量调配制。
六、病区小药柜管理制度
1、具体落实时，为了方便临床科室治疗和紧急救治，在病区可设立小药柜，由护士长或指定一名业务熟练的护士保管。
2、常规工作中，小药柜的药事用品配备应以救治药为主，其品种数量不宜过多，用后及时补充。
3、按职责范围，小药柜的药品应按时清点，检查药品质量，预防霉变、过期失效。
4、实施该项工作时，麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药物管理的相关规定执行。
5、为提高工作规范性，药学部门应定期检查，随时抽验各病区小药柜药事用品管理情况。