检验科临床微生物室内质控制度

检验科临床微生物室内质控制度
一、切实执行质控制度，规范室内质控和室间质评工作，主动参与省医学检验中心和国家卫生健康行政部门医学检验中心组织的室间质评活动。
二、坚持“三査，三对 ’，检查合格后的样本方可接种，不合格样本办理登记，并通知临床重新留取合格样本。
三、严格依照操作规范的鉴定程序，要求鉴定到科、属、种、型。
四、KB 法药敏实验每周用标准菌株测定一次，如实记录结果和绘制质控图，所选用的纸片种类不低于 15 种，对失控情况应加以分析，校正，并如实登记。
五、留存各类标准菌株，每 3-6 月转种鉴定一次，并如实记录；临床样本分离株和上级单位室间质评菌株每株需保留。
六、染色液和诊断血清每月应用已知阳性，阴性标准株检测，并记录；对失效或不合格者给予更新。
七、培养基，各类生化反应管应有配制成分，方法，无菌试验，标准菌株合格试验记录。
八、触酶，氧化酶试剂每周配制一次，并用阳性、阴性标准菌株作监测，试剂应放 4℃冰箱冷藏。
九、仪器设备专人负责制，应有使用，保养记录，对恒温箱，冰箱等每日记录温度，随时校正。
十、高压蒸汽灭菌器每次消毒时放置灭菌效果指示卡，完成后剪贴在登记本上，不达标则要分析原因。