重症医学科麻醉药品和精神药品管理制度

重症医学科麻醉药品和精神药品管理制度
一、为确保工作规范，病室需设置麻醉药品和精神药品专厨、专屉加锁开展管理并指定专人承担，按需要固定基数，动用后打印二联单，由医师开出处方，向药房领回。
二、在实际执行过程中，领用时应有专用领药登记和专用处方，禁止用批条领取，接交班应切实按数清点。
三、具体实施时，定时清点并检查药品质量，如发现有沉淀、变色、过期等现象，禁止使用，所有安瓿药须有原装盒留存。
四、在日常工作中，麻醉药品和精神药品除设有交接班本外，还须有使用登记本，用后登记并保留安瓿备查，如有剩余药液，须经第二人核实后方可丢弃。
五、依照职责分工，调配麻醉药品和精神药品时，剂量要准确，尽量做到相互核对，禁止估量配药。
六、开展本项工作时，用麻醉药品和精神药品时应单独处方开写，并用药品全称，一律禁止缩写，一次处方总量禁止超过一日极量，其一次量禁止超过常用剂量，超量使用时，须由处方医师另行签名，以示承担。
七、为确保工作规范，此类药品无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时需开展分析鉴定，无误后才能使用，数量少不值得分析时，依照规定报废销毁。
八、在实际执行过程中，此药品处方每日应分类编号，每月合订一本，单独留存 3 年备查。
九、具体实施时，承担麻醉药品和精神药品的妥善保管人员，调动时需办理交接手续方可调离，若有数量差错，须切实查清，依据情况给予稳妥处置。