检验科试剂与材料管理制度

检验科试剂与材料管理制度
1、 目的：为规范本科试剂与材料管理、进一步强化试剂申购、验收、使用及留存等工作，特拟定本制度。
2、适用范围：适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
3、职责：各实验区域承担本室试剂的申购、论证、验收及留存等具体事项的落实试剂管理小组负责收集各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理。医疗设备管理部门负责试剂招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。科室负责人对试剂使用管理进行监督检查，并参与试剂招标等工作。
4、内容：
（1）成立试剂管理小组，配合科室负责人规范试剂管理过程中各个环节。并指定专人妥善完成试剂的登记入库、出库、清点盘存、妥善保管、报废等工作，做到账册实物相符。
（2）申购试剂必须填写申购单，由科室负责人审查签字后交医疗设备管理部门统一采购。
（3）各实验区域要按实际用量，以确保检测质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
（4）试剂进货应做到来源渠道正规、质量合格，并具备批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的相关资质文件复印件和业务员身份证明。以上资料由医疗设备管理部门指定专人登记保管。
（5）验收试剂时，应核对规格、批号、数量和批准文号。发现试剂盒破损、试剂溢出或过期试剂的，一律退回。验收人应在发票和《试剂验收登记》上签字记录，并将发票交医疗设备管理部门复审。
（6）更换试剂品牌应向科室负责人说明理由，由科室负责人报医疗设备管理部门，经招标、论证后择优选用。
（7） 自配试剂须经过质量检测或比对后方可使用。试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊留存要注明。
（8）实验用纯水每天要用 STD 仪检测纯度(要求≤0.05ppm)。每月采样一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不能用于任何实验。
（9）各实验区域要妥善完成试剂的申购、使用和留存工作，每月底要检查库存试剂，防范变质、过期和浪费，并及时申购，以确保日常工作。
（10）不定期召开试剂管理小组会议，讨论近期试剂使用问题。属于试剂质量问题的，应及时反馈给医疗设备管理部门，或与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
（11）试剂须与化学药品分开放置，放置试剂的冰箱内禁止放置个人物品，并每天检查冰箱温度、妥善完成记录。剧毒、易燃、易爆品要按要求妥善保管并由专人承担、强酸强碱试剂要单独留存。具体参照《易燃、易爆、剧毒等危险品管理制度》。
（12）各实验区域开展新项目需核算试剂成本，选择优质优价试剂品牌。
（13）试剂外借一律经科室负责人同意并履行手续（借条）方可执行。