检验科差错事件登记报告制度

检验科差错事件登记报告制度
一、全体检验人员要以对病患高度负责的精神和严肃的法制观念，严格防范差错事件的发生。一旦发生应适时登记报告，并强化教育，及时处置。
二、因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和操作规范，造成检验失误，导致患者人身损害并经事故鉴定委员会鉴定、认定的事件称为事故。由于责任性不强、不严格落实规章制度，不遵守操作规范或技术因素而引发检验错误，对患者未造成严重后果的，称为差错。差错按程度不同，分为一般差错和严重差错。
一般差错：
1、违反操作规范，导致血液等样本管在离心时破损，或工作中不慎打破，损坏样本，影响检验者。
2、漏做、错做一般样本的检验目的，编错试管号码，标错样本联号、采错患者样本，写错检测结果并已发出报告者。
3、计算错误，写错报告难以挽回者。
4、用未经校正或过期、变质的试剂或不依时绘制工作曲线而影响结果的准确性者。
5、其他不属于严重差错和事故的差错者。
严重差错：
1、因责任性不强，丢失或损坏重要样本：如脑脊液、心包液、骨髓，以致不能检验者。
2、重要样本漏查或做错项目，且样本己处置，需再次采用样本检验者。
3、无论发生一般差错、严重差错或检验事故均需由各专业组及时登记，查明情况，保留样本，主动向科室负责人报告，禁止隐瞒。要迅速采用措施，把损害控制到最小程度。
4、要常态化开展医疗质量安全教育，避免差错事件的发生。要按期向医疗机构医务管理部门报告差错事件的登记情况。属于严重差错或医疗质量安全事件的更应适时报告并按医疗机构相关规定严肃处置。