药品验收和保管制度
药品验收和保管制度 1.药品入库时,药库保管员应对照药品采购计划、进货单及有效凭证,逐项核验货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求,方能放行入库。 2.验收合格后,应及时将进货单据等,整理签字,交账目管理员
# 药品验收和保管制度
1.药品入库时,药库保管员应对照药品采购计划、进货单及有效凭证,逐项核验货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求,方能放行入库。
2.验收合格后,应及时将进货单据等,整理签字,交账目管理员登记入账,打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”及随货的“产品合格证”、 “产品检验报告”一起归档保存以备查。
3.药品入库后,应及时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。
4.药库保管员应常态化检查药品质量情况及药品效期,调整近效期药品,遵循近效期药品先出原则。
5.应定期盘点库存,核对药品账目,发现异常或问题应第一时间报告,查出原因。
1.药品入库时,药库保管员应对照药品采购计划、进货单及有效凭证,逐项核验货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求,方能放行入库。
2.验收合格后,应及时将进货单据等,整理签字,交账目管理员登记入账,打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”及随货的“产品合格证”、 “产品检验报告”一起归档保存以备查。
3.药品入库后,应及时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。
4.药库保管员应常态化检查药品质量情况及药品效期,调整近效期药品,遵循近效期药品先出原则。
5.应定期盘点库存,核对药品账目,发现异常或问题应第一时间报告,查出原因。